利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是（）

A.基因修正

B.基因转移

C.基因增强

D.基因复制

E.基因突变

A.基因治疗

B.体细胞治疗

C.物理治疗

D.蛋白质与糖类治疗

E.手术与药物治疗

A.基因载体的选择与构建

B.外源基因与载体的拼接

C.重组DNA分子导入受体细胞

D.筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞

E.表达目的基因编码的蛋白质

A.重组DNA技术

B.将具有正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中

C.以替代或补偿缺陷基因功能

D.抑制基因的过盛表达

E.从而达到治疗遗传性或获得性疾病的目的

A、由内外源因素触发细胞内预存的死亡程序，导致的细胞死亡过程

B、由外源因素触发细胞内预存的死亡程序，导致的细胞死亡过程

C、由内源因素触发细胞内预存的死亡程序，导致的细胞死亡过程

D、由内外源因素触发细胞内预存的死亡程序，导致的细胞坏死过程

E、由内外源因素触发细胞内预存的死亡程序，导致的细胞变性过程

A.利用载体将目的基因转入靶细胞，使其在靶细胞中表达

B.提取患者细胞并利用基因编辑技术进行基因改造，扩增后移植入患者体内

C.用干细胞修复基因

D.从人身上提取所需蛋白的基因，将此配备控制基因植入人工受精的动物卵细胞，从日后降生的转基因动物中获取患者所需蛋白的基因

A.体细胞基因治疗

B.生殖细胞基因治疗

C.胚胎细胞的基因治疗

D.胚胎组织细胞基因治疗

E.胎儿的基因治疗

A.所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列

B.质粒是基因工程中惟一的运载体

C.运载体必须具备的条件之一是：具有多个限制酶切点，以便与外源基因连接

D.基因治疗主要是对有缺陷的细胞进行修复

A.细胞失去了全能性

B.细胞中的基因部分丢失

C.细胞中的基因选择性表达

D.细胞中的基因变异不同