一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）,线粒体DNA突变分析多采用（）,胎儿产前分析常采用（）

A.基因组

B.碱基排列顺序

C.染色体

D.基因

A.T790M突变肿瘤的DNA没有释放到血液中

B.血检方法敏感性不够，无法检测到浓度非常低的ctDNA

C.采集血液时没有及时分离血浆,导致ctDNA被白细胞基因组DNA过大稀释而无法检测到

D.组织不恰当地进行福尔马林固定，导致DNA层面发生C-T或G-A突变,恰好在氨基酸层面导致T790M突变，因为标本处理原因导致组织假阳性

A.易错PCR

B.交错延伸PCR

C.DNA重排

D.基因组重排

A、电位突变

B、电流突变

C、电阻突变

D、电导突变

A.核DNA或线粒体DNA突变所致，多系统受累，以对有氧代谢需求高的脑、骨骼肌以及心肌表现为主心脏病变见于40%的患者，其中心肌肥厚最常见

B.实验室检查血乳酸、丙酮酸最小运动量试验阳性

C.心脏病变见于80%的患者，其中心肌肥厚不常见

D.基因分析发现核DNA或者线粒体DNA突变等有助于确诊

E.心肌活检表现特异，可见异常线粒体增生

A.90

B.99

C.95

D.96

A.线粒体基因组主要呈线性

B.多细胞动物线粒体基因组基因间几乎没有间隔

C.线粒体基因采用半保留复制

D.． 线粒体基因组只编码少数蛋白质

A、肿瘤突变负荷低于野生型标本

B、EGFR突变型标本的T细胞浸润比例低于野生型标本

C、更多的出现PD-L1阳性

D、EGFR突变型标本的PD-L1表达低于野生型标本

E、GFR突变型标本的PD-L1+/CD8+TIL比例低于野生型标本

A.减少切口减少开孔减少

B.突变在杆件截面突变的部分采用渐变

C.在杆件截面突变处采用直角

D.在杆件截面突变的部分采用圆弧结构