新修订《药品管理法》明确药品管理以( )为中心。

A.为企业提供服务

B.促进医疗服务

C.严管产品质量

D.保护和促进公众健康

A.风险管理

B.全程管控

C.社会共治

D.鼓励创新

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

A.从制度设计上鼓励创新,加强仿制药的研制开发

B.将药品管理和人民的健康紧密结合起来

C.坚持风险管理

D.坚持新发展时期的问题导向

E.围绕提高药品质量，全面系统地对药品管理制度做出规定

A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

A.国务院药品监管部门

B.省级药品监管部门

C.省级药品检验机构

D.企业

A.首负责任制

B.推理责任制

C.倒退责任制

D.明确责任制

A.药品注册制度

B.药品上市许可持有人制度

C.药品上市许可制度

D.药品上市审批制度

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器