以下哪项不是国家食品与药品监督管理局实施GCP的依据（）

A.药品经营企业像药品监督管理机关申领药品经营许可证

B.药品监督管理机关依法责令药品生产企业停产停业

C.国家食品与药品监督管理局作出药事管理政策的重大调整

D.病人因服用假药导致伤亡事故

A.欧洲食品药品管理局

B.福建药品管理局

C.美国食品药品管理局

D.法国药品管理局

A.湖北省药品第三方物流验收标准

B.湖北省药品第三方物流监督检查指导原则

C.湖北省药品第三方物流合同服务质量协议指导书

D.湖北省药品第三方物流告知承诺规程

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药典委员会

D.国家药品监督管理局药品评价中心

A.药品上市后变更的备案、报告事项管理

B.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处

C.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作

D.国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项

A.药品生产过程中的中等变更

B.药品包装标签内容的变更

C.药品分包装

D.国家药品监督管理局规定需要备案的其他变更

A.国家药品监督管理局网上办事大厅

B.药物临床试验登记与信息公示平台

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理局

D.国务院

A、药品监督管理局

B、卫生厅

C、药品不良反应监测中心

D、国家食品药品监督管理局

E、防疫站

B、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

C、国家药品监督管理局药品审评中心

D、国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)