PGT禁忌症不包括：（)。

A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

A.一种酶

B.用于检测疾病的医疗器械

C.一种抗体

D.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子

A.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体器官

B.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体组织

C.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体细胞

D.含有人种性别、年龄个体特征的数据信息

A.性连锁遗传病：如杜氏肌营养不良

B.染色体病：染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)

C.单基因病：包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病

D.多基因疾病：如多囊卵巢综合征等

A.精确诊断/早期诊断仅能判断实体肿瘤

B.判断个体是否处于疾病状态或患病基因携带状态

C.早期肿瘤发现

D.家族性/遗传性肿瘤的携带者的早期筛查与干预

E.不明来源肿瘤的分子鉴定

A.智力

B.ABO血型

C.肤色

D.身高

A.内含子

B.转座基因

C.调控基因

D.结构基因

A、基因遗传

B、家族遗传

C、营养供给

D、消化功能

E、不明原因

A、基因遗传

B、家族遗传

C、营养供给

D、消化功能

E、不明原因

A.实体查询

B.辅助病例诊断

C.疾病预测及诊断

D.基因检测报告生成