药物与载体是否形成固体分散体及药物的分散状态可通过溶出速度、平衡溶解度、熔点的测定、X-射线衍热分析及偏光显微镜等方法验证。（)

A．难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快

B．某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物

C．药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢

D．固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等

E．药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用

A.溶剂法

B.溶解度及溶出速率法

C.热分析法

D.红外光谱法

E.核磁共振法

A.载体使药物提高可湿性

B.载体保证药物高度分散

C.载体具有抑品性

D.载体是高分子

E.药物的高度分散状态

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在

B.固体分散体存在老化的缺点

C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在

D.固态溶液中药物以分子状态分散

E.固体分散体可促进药物的溶出

A.溶解速度

B.溶解速度常数

C.分散度

D.药物饱和溶解度

E.药物浓度

A.微晶形式

B.固体溶液

C.胶体状态

D.无定形状态

A.难溶性药物分散在亲水性载体中，可提高生物利用

B.药物分散于疏水性载体中，可延缓药物的释放

C.利用载体的屏蔽作用，可延缓药物的水解氧化

D.只有固体药物才能制成固体分散体

E.药物的分散状态稳定性不高，久贮易老化

A.增溶、助溶及潜溶

B.盐型和晶型的选择

C.固体分散体

D.包合物

E.纳米化

A.明胶

B.丙烯酸树脂RL型

C.β-环糊精

D.聚维酮

E.明胶-阿拉伯胶