我国实行药品分类管理,将药品分为（)。

A.中药和化学药

B.处方药和非处方药

C.治疗药和保健药

D.急救药和普通药

A.中药

B.西药

C.处方药

D.非处方药

A.A.中药、化学药和生物制品

B.B.易制毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品

C.C.创新药、改良型新药和仿制药

D.D.处方药和非处方药

A.处方药与非处方药

B.国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等

C.中药和民族药

D.新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂

A.中药、化学药和血液制品

B.中药、化学药

C.中药、化学药和生物制品

D.中药、西药

A.特殊药品和一般药品

B.化学药品和生物制品

C.处方药和非处方药

D.新药和上市药品

A.A.境内生产药品和境外生产药品

B.B.中药、化学药和生物制品

C.C.中药和天然药物、化学药和生物制品

D.D.中药、化学药和生化药品

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

A.非处方药应列出主要辅料的名称

B.注射剂应列出全部辅料名称

C.化学药应列出全部活性成分

D.中成药组分中应列出全部中药药味