国务院于1988年12月27日颁布《医疗用毒性药品管理办法》规定毒性中药有（)种。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.麻醉药品管理办法

C.GMP

D.医疗用毒性药品管理办法

E.中药品种保护条例

A.药品注册管理办法

B.GMP

C.GSP

D.医疗用毒性药品管理办法

E.中华人民共和国药品管理法

A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国中医药条例》

C.《中药品种保护条例》

D.《麻醉药品管理办法》

E.《医疗用毒性药品管理办法》

A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

A.放射性药品

B.医疗用毒性药品

C.中药提取物

D.多组分生化药品

A.中药提取物

B. 放射性药品

C. 医疗用毒性药品

D. 多组分生化药品

A.血液制品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

A.精神药品

B.药品类易制毒化学品

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品