产前诊断的疾病不包括（)。

A．染色体病

B．先天性代谢缺陷病

C．性连锁基因遗传病

D．先天性畸形

E．脑积水

A.染色体病

B.特定酶缺陷所致的遗传性代谢病

C.可进行DNA检测的遗传病

D.基因异常引起的有明显形态异常的先天畸形

A.性连锁遗传病：如杜氏肌营养不良

B.染色体病：染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)

C.单基因病：包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病

D.多基因疾病：如多囊卵巢综合征等

A、21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征

B、神经管畸形

C、先天性结构畸形

D、性连锁遗传病

E、遗传性代谢缺陷病

A.染色体数目异常

B.夫妻染色体异常结构携带

C.染色体结构异常

D.染色体结构缺失

A.A.染色体疾病主要包括染色体数目异常和染色体结构异常

B.B.唐氏综合征是由于染色体数目异常引起的疾病

C.C.猫叫综合征是由于染色体结构异常引起的疾病

D.D.地中海贫血是常染色体疾病

A.常染色体结构异常的嵌合体

B.常染色体数目异常的嵌合体

C.性染色体结构异常的嵌合体

D.性染色体数目异常的嵌合体

E.常染色体三体综合征

A.孕妇预产期年龄≥35岁

B.孕妇曾生育过染色体异常患儿

C.中孕期血清学筛查开放性神经管畸形(0NTD)高风险者

D.孕妇曾生育过单基因病患儿或先天性代谢病患儿

E.夫妇一方有染色体结构异常者

A.A.平衡易位、罗氏易位与性染色体异常

B.B.染色体数目减少、倒位

C.C.倒位、性染色体异常

D.D.性染色体异常、染色体数目增加

E.E.染色体数目增加、罗氏易位

A.染色体数目异常

B.染色体结构异常

C.Y染色体微缺失

D.精子DNA损伤

E.TORCH病原体感染