血液净化设备必须有国家食品药品监督管理总局颁发的注册证等。符合国家医疗器械行业标准《血液透析设备》（YY0054-2015)，《连续性血液净化设备》（YY0645-2018)及相关标准的要求。（)

A.国家

B.省

C.市

D.县

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理局

C.河北省食品药品监督管理总局

D.河北省食品药品监督管理局

E.石家庄食品药品监督管理总局

F.石家庄食品药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家药品不良反应监测中心

A.县级食品药品监督管理

B.市级食品药品监督管理

C.省级食品药品监督管理

D.国家食品药品监督管理

A.中国科学院上海药物研究所

B.国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家食品药品监督管理总局(CFDA)

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生健康委员会

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国民用航空局

C.国家铁路局

D.国家邮政局

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

A.应对病人常规进行血液净化前肝功能、肝炎病原体等检查

B.工作人员定期体检，加强个人防护

C.透析器、管路应一次性使用

D.传染病病人在隔离净化室进行血液净化，专机透析

E.急诊病人透析治疗不需固定使用的透析机