按照2019年新修订药品管理法，以下不属于劣药的是（)

A.被污染的药品

B.外包装破损的

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.未标明或者更改有效期的药品

E.超过有效期的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

A.药品变质

B.药品被污染

C.药品成分与规定不符

D.药品超过有效期

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.假药

D.劣药

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

A.超过有效期的

B.直接接触药品包装材料未批准

C.变质污染的

D.不符合药品标准规定的

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改产品批号的药品

C.擅自添加了防腐剂、辅料的药品

D.变质的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.变质的药品

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品