封闭代谢位点可以通过在苯环对位引入F/Cl原子或酚羟基的邻位引入氰基实现。()

A.C₁₇位引入卤素

B.C₁₇位醚化

C.sub>3位引入乙基

D.C₁₇位引入乙炔基

E.3位羟基酯化

A.在A环的CC2位导入双键可选择性增强糖代谢和抗炎作用

B.在B环的C9位以氟原子取代可增强激素所有活性

C.C环的C11位羟基为TG糖代谢所必需的

D.在D环的C20位引入甲基，增强抗炎作用

A.延长苯环与氨基间的碳链

B.把酚羟基甲基化

C.去掉苯环上的酚羟基

D.在α-氮上引入甲基

E.在氨基上以较大的烷基取代

A．乙炔基

B．C₁₇-α-醇酮基

C．A环上有△⁴-3-酮基

D．酚羟基

E．C₁₇位上有甲酮基

A.药物分子中引入烃基，可增加代谢位阻，增加药物稳定性

B.药物分子中引入卤素，脂溶性增强，在体内作用时间延长

C.引入羟基可增加药物的水溶性，增强与受体的结合力

D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收

E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，显弱酸性，易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐

A.甲睾酮

B.己烯雌酚

C.雌二醇

D.黄体酮

E.氢化泼尼松

A.CC2位导入双键可选择性增强糖代谢和抗炎作用

B.C9位卤素取代可增强激素所有活性

C.C11位羟基为糖代谢所必需的

D.C20位引入甲基，增强抗炎作用

A.同一个苯环的 β- 位

B.苯环的 β- 位

C.在两个苯环的 α 或 β 位

D.同一个苯环的 α 位

E.在醌环上

A.邻位＞间位＞对位

B.对位＞邻位＞间位

C.间位＞对位＞邻位

D.对位＞间位＞邻位

A.同一个苯环的 β- 位

B.苯环的 β- 位

C.在两个苯环的 α 或 β 位

D.同一个苯环的 α 位

E.在醌环上