如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性（）

A.苯环

B.芳伯氨基

C.羟基

D.酚羟基

E.羧基

A.甲睾酮

B.己烯雌酚

C.雌二醇

D.黄体酮

E.氢化泼尼松

A.吗啡3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物

B.对氨基水杨酸在体内发生乙酰化反应生成对乙酰氨基水杨酸

C.地西泮经1-去甲基、3-羟基化代谢生成活性代谢物奥沙西泮

D.沙丁胺醇酚羟基形成硫酸酯化结合物

E.肾上腺素3-酚羟基经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素

A.以芳环+酚为母体，其它均作为取代基

B.在命名次序中，如果羟基先于其它官能团，以芳环+酚为母体，从酚羟基开始编号

C.当羟基分别与—COOH、-SO3H、-COOR同时连接在苯环上，命名时将羟基作为取代基

D.对羟基苯甲醛名称违反了官能团命名的先后次序

A.酚与醇结构相似，羟基氧原子都是sp3杂化

B.由于氧原子的一对P电子与苯环形成P-π共轭体系，使苯环的电子云密度增大，苯环上亲电取代反应更容易进行

C.由于氧原子与苯环P-π共轭体系存在，使C-O键变得更加牢固，不易断裂

D.由于氧原子与苯环P-π共轭体系存在，使O-H键极性增强，有利于H+的离解

A.γ-吡喃环上的1-氧原子

B.γ-吡喃环上的羰基

C.γ-吡喃环上3-羟基

D.7位酚羟基

E.苯环

A.ω-1的氧化

B.O-脱甲基化

C.苯环的羟基化

D.N-脱异丙基化

E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化

A.C6位上的羟基

B.C4位上的二甲氨基

C.C10位酚羟基

D.C10位酚羟基和C12烯醇基

E.C12烯醇基

A.ω-1的氧化

B.O-脱甲基化

C.苯环的羟基化

D.N-脱异丙基化

E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化

A.氨基

B.羧基

C.羟基

D.苯环

E.酰亚胺

A.同一个苯环的 β- 位

B.苯环的 β- 位

C.在两个苯环的 α 或 β 位

D.同一个苯环的 α 位

E.在醌环上