A.可采用通用名或商品名
B.以药典收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C.应有病历记录
D.必须为国内通用写法
E.一律用阿拉伯数字书写
第1题
A.一律用阿拉伯数字书写
B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国
C.药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
D.应有病历记录
E.可按君、臣、佐、使的顺序排列
第2题
A.《中华人民共和国药典》收载的名称
B.《中国药品通用名称》收载的名称
C.经国家批准的专利药品名称
D.国内通用写法的缩写
E.俗名
第3题
A.药物成分相同的药品,不同厂家,商品名也不同
B.企业确定药品商品名,可进行注册和专利保护,可以简单暗示药物的用途和疗效,且应简易顺口
C.药品通用名是中国法定的药物名称
D.通用名是由国家药典委员会负责制定的
第4题
A、药物和药品一样,没有什么区别
B、保健品和药品一样,也有确切的疗效和适应证
C、药品的通用名又叫专利名
D、药品通用名,是中国法定药物名称,由国家药典委员会负责制定
第8题
A.药品的通用名是国家标准规定法定名称,可以注册商标
B.药品的商品名不可以作为通用名
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.商品名不得大于通用名称所用字体的二分之一
第9题
B、申报药品拟使用的药品通用名称,已列入国家药品标准或者药品注册标准,药品审评中心在审评过程中认为需要核准药品通用名称的,应当通知药典委核准通用名称并提供相关资料
C、药典委在核准药品通用名称时,应当与申请人做好沟通交流
D、药典委在核准药品通用名称时,应当将核准结果告知申请人
第10题
A、申报药品拟使用的药品通用名称,未列入国家药品标准或者药品注册标准的,申请人应当在提出药品上市许可申请时同时提出通用名称核准申请
B、申报药品拟使用的药品通用名称,已列入国家药品标准或者药品注册标准,药品审评中心在审评过程中认为需要核准药品通用名称的,应当通知药典委核准通用名称并提供相关资料
C、药典委在核准药品通用名称时,应当与申请人做好沟通交流
D、药典委在核准药品通用名称时,应当将核准结果告知申请人
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