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记录应当（)。

A.真实完整

B.准确、有效

C.可追溯

D.以上均是

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第1题

根据《医疗机构临床用血管理办法》规定，医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度，确保临床用血信息()、()、()。
根据《医疗机构临床用血管理办法》规定，医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度，确保临床用血信息（)、（)、（)。

A、客观真实、准确、完整

B、客观真实、准确、可追溯

C、准确、完整、可追溯

D、客观真实、完整、可追溯

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第2题

企业应建立真实、完整、准确、有效、可追溯的质量管理记录，其中不包括（)

A.A.药品采购记录

B.B.培训记录

C.C.药品销售记录

D.D.温湿度监测记录

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第3题

志愿者提供的个人信息应当（)。

A.真实

B.准确

C.完整

D.三者均是

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第4题

从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)

A.可追溯

B.真实

C.准确

D.完整

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第5题

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和（)。

A.A.可追溯

B.B.合理

C.C.科学

D.D.有效

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第6题

从事药品相关活动中，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。

A.可追溯

B.完整

C.真实

D.准确

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第7题

药品不良反应/事件报告表应确保内容（)。

A.真实

B.完整

C.准确

D.可追溯

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第8题

药品生产企业从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）。

A.真实

B.准确

C.完整

D.可追溯

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。

A.真实

B.准确

C.完整

D.可追溯

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第10题

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。

A.透明

B.真实

C.准确

D.完整

E.可追溯

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第11题

医疗卫生人员应当按照国务院卫生健康主管部门规定，真实、准确、完整记录，确保接种信息可追溯、可查询。以下哪项不是必须记录的内容？（)

A.此次接种疫苗的有效期

B.实施接种的医疗卫生人员

C.此次接种的疫苗品种

D.受种者陪同前来的监护人姓名

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