已在中国上市，目前首个也是唯一一个批准用于晚期非小细胞肺癌一线治疗的抗血管内皮生长因子的靶向药物是( )。

A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌

B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC

C.一线治疗非小细胞肺癌，无论PD-L1表达水平

D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC，无论PD-L1表达水平

A.在非小细胞肺癌的应用上取得了很大的进展

B.已成为肺癌标准治疗方案的一部分

C.可与化疗、靶向治疗和免疫治疗联合使用

D.可延长晚期肺癌病人的生存期，降低死亡风险，并改善病人的生活质量

A.与顺铂和依托泊苷联用于广泛期小细胞肺痘(ES-SCLC)的一线治疗与卡铂和依托泊苷

B.联用于广泛期小细胞肺痘(ES-SCLC)的一线治疗

C.与卡铂和紫杉醇联用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗

D.与顺铂和紫杉醇联用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗

A、重组人源性抗血管内皮生长因子(VEGF)双克隆抗体

B、重组人源性抗血管内皮生长因子(VEGF)多克隆抗体

C、抗血管内皮生长因子

D、重组人源性抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体

A.贝伐珠单抗

B.西妥昔单抗

C.吉非替尼

D.甲磺酸伊马替尼

E.曲妥珠单抗

A.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤

B.至少经过二线全身治疗的非小细胞肺癌

C.晚期肝细胞癌

D.至少经过一线全身治疗食管癌

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼

A.多用于治疗胃癌，不推荐用于治疗肺癌、结直肠癌

B.为血管内皮生长因子受体-1拮抗剂

C.针对于VEGFR靶点

D.FDA批准雷莫芦单抗与曲妥珠单抗联合用于治疗难治性或含氟嘧啶或铂类化疗方案失败的胃癌或EGJ腺癌患者

E.FDA于2012年宣布ramucirumab获准用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗

A.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性，先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

B.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

C.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

D.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

A.吉非替尼

B.奥希替尼

C.克唑替尼

D.安罗替尼