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[单选题]

结直肠癌的生物靶向治疗中,()是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药,是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用

A.贝伐珠单抗

B.西妥昔单抗

C.吉非替尼

D.甲磺酸伊马替尼

E.曲妥珠单抗

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更多“结直肠癌的生物靶向治疗中,()是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药,是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用”相关的问题

第1题

以下关于贝伐珠单抗(Avastin)说法错误的是()。
以下关于贝伐珠单抗(Avastin)说法错误的是()。

A、为重组VEGF单克隆IgG1抗体

B、抗肿瘤血管生成

C、早期主要用于胸腹部肿瘤

D、目前临床上使用最广泛的抗脑胶质瘤靶向药物

E、2009年,美国FDA批准可用于脑恶性胶质瘤

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第2题

关于贝伐珠单抗的说法错误的是()。
关于贝伐珠单抗的说法错误的是()。

A、是重组VEGF单克隆IgG1抗体

B、具有抗肿瘤血管生成的作用

C、早期主要用于直结肠癌,以后扩展到胸腹部肿瘤

D、是目前临床上使用最广泛的抗脑胶质瘤靶向药物

E、并未获批脑恶性胶质瘤适应症

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第3题

1971年,美国波士顿儿童医院Folkman教授提出了()的理论,奠定了抗肿瘤血管生成在肿瘤治疗中的重要地位

A.肿瘤化疗

B.肿瘤生长依赖血管生成

C.放射治疗

D.靶向

E.基因治疗

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第4题

下列关于“肿瘤血管”的说法,不正确的是()

A.有实验显示肿瘤细胞有诱导血管生成的能力

B.抑制肿瘤血管生成可望成为治疗肿瘤的新途径

C.肿瘤细胞本身及炎细胞能产生血管生成因子

D.肿瘤血管生成不影响肿瘤的生长情况

E.肿瘤血管生成和肿瘤的营养供应密切相关

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第5题

以下生物类似药的定义错误的是()

A.一种已经批准的参比生物治疗产品,在质量、安全性和效力方面均相似的生物治疗产品

B.在质量、安全性和疗效上优于参照原研生物药,且获得批准上市的生物制品

C.与现有已批准的参照药高度相似,且没有临床意义差异的生物制品

D.在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品

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第6题

复发或转移性结直肠癌病人推荐进行哪种基因突变检测,以指导肿瘤靶向治疗?()

A.EGFR

B.MSI

C.RAS

D.MMR

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第7题

结直肠癌I期采取的治疗是()

A.手术

B.放化疗

C.手术+辅助治疗

D.靶向治疗

E.化疗±靶向治疗+最佳支持治疗±转移灶/原发灶切除

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第8题

中国2018年批准上市的1类创新药用于治疗结直肠癌的是()。
中国2018年批准上市的1类创新药用于治疗结直肠癌的是()。

A、金蓉颗粒

B、呋喹替尼

C、吡咯替尼

D、信迪利单抗

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第9题

下列关于靶向治疗药物阿柏西普叙述错误的是()

A.阿柏西普作为一张VEGF的捕捉剂,可阻止VEGF受体激活继而抑制血管生成

B.仅在联合FOLFIRI方案治疗既往未用过FOLFIRI的患者才有效

C.临床数据显示证明FOLFIRI/贝伐单抗治疗进展后应用FOLFIRI/阿柏西普治疗有效

D.也无数据显示阿柏西普单药有效

E.专家组建议阿柏西普联合FOLFIRI或伊立替康仅用于二线治疗之前未用过伊立替康的转移性结直肠癌

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第10题

中间肿瘤突变负荷能否作为MSS晚期结直肠癌从免疫检查点阻滞中获益的生物标志物。()
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