从事药品生产活动，应当对使用的（）等相关物料供应商或生产企业进行审核

A.化学原料药、相关辅料和直接接触药品的包装材料和容器

B.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器和药品的质量标准

C.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、药品的生产工艺

D.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、要的生产工艺和药品标签和说明书一并核准

A.原料药

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的包装容器

A.原料药

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.非直接接触药品的包装材料和容器

A.化学原料药

B.相关辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的包装材料和容器

A.直接接触药品的包装材料

B.辅料

C.添加剂

D.化学原料药

E.直接接触药品的容器

A.化学原料药

B.商标

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.相关辅料

A.一并审评

B.分别审评

C.多次审评

D.一并审查

A.质量标准

B.生产工艺

C.标签

D.说明书

A.生产药品所需的原料

B.生产药品所需的辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器