药物与血浆蛋白结合： （）

A.酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合

B.C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

C.D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失

D.E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

A.药物暂时失去药理活性

B.药物作用增强

C.药物转运加快

D.药物代谢加快

E.药物排泄加快

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E.药物暂时失去药理活性

A.暂时失去药理活性

B.是可逆的

C.结合的特异性低

D.结合点有限

E.两药可竞争与同一蛋白结合

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

A.乳汁与母亲血浆中的药物浓度比值

B.药物分子量

C.药物在脂肪和水中的溶解度

D.药物与血浆蛋白结合的能力

E.药物半衰期

A、可借助微粒给药系统产生靶向作用

B、药物与蛋白结合可作为药物储库

C、药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

D、淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

E、药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度

A、药物与血浆蛋白结合

B、血液循环与血管通透性

C、组织结合与蓄积

D、药物溶解度

A.药物的代谢途径

B.药物半衰期

C.药物的作用部位

D.药理作用强度

E.药物的表观分布容积