新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

E.半乳糖血症

A.开展新生儿遗传代谢病筛查的实验室

B.检测、阳性病例确诊和治疗

C.掌握本地区新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况

D.负责本地区新生儿疾病筛查人员培口训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育

A.帮助个体或群体建立健康行为和改变不健康行为

B.促进服务对象主动追求健康、预防疾病，提高健康水平

C.了解新生儿遗传代谢病筛查的重要性和必要性

D.了解开展筛查疾病的相关知识

A.新生儿静脉采血

B.新生儿耳垂采血

C.新生儿足跟外侧或内侧采血

D.新生儿指尖采血

A.先天性甲状腺功能减低症

B.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病

C.先天性肾上腺皮质增生症

D.苯丙酮尿症

A.产前筛查和诊断

B.婚前检查

C.遗传咨询

D.新生儿疾病筛查

E.避免致残

A.因为原发病需要紧急治疗，可以不做新生儿筛查

B.转院了找不到家属，无法再跟踪做新生儿筛查

C.让转入医院决定是否要做新生儿筛查

D.发出书面新生儿筛查预约采血通知书，告知家属和转入医院，通知转入医院采血或家属在新生儿出院后回分娩医院采血

A、产前筛查、产前诊断

B、婚前检查

C、遗传咨询

D、新生儿疾病、出生缺陷

E、孕早期

A、生后24小时采足跟血检测17-羟孕酮

B、生后48小时采足跟血检测17-羟孕酮

C、生后72小时采足跟血检测17-羟孕酮

D、17羟孕酮筛查阳性者可以诊断21羟化酶缺乏症

E、17羟孕酮筛查阴性者可以排除先天性肾上腺皮质增生症