关于Study 19和Solo 研究的入组人群，以下说法最合适的是（）

A.入组患者为非选择性晚期NSCLC患者

B.含铂两药

C.主要终点为PFS

D.一线研究

A.II期研究

B.开放标签

C.单臂研究

D.21加量组仅入组90人

A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究

B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者

C.主要研究终点只有PFS

D.是一项II期研究

A．11.6个月

B．12.6个月

C．13.6个月

D．14.6个月

A.入组条件：UICC第六版分期T1N1，T2-3N-1无转移的食管癌或食管胃结合癌

B.病理类型只包括涵盖鳞癌

C.共入组368例：75%腺癌，23%鳞癌

D.R0切除率：新辅助放化疗组：92%，单纯手术组：69%，P＜0.001新辅助放化疗组：pCR29%

A.p胃窦中分化腺癌术后IV期

B.术后辅助化疗后

C.吻合口区域复发

D.入组新药临床研究

A.该研究共纳入了722例患者

B.该研究中所有患者需接受预防血栓的治疗

C.该研究为全球入组的多中心研究

D.该研究采用双盲设计并使用了安慰剂

A.研究的伦理审查

B.研究问题和方法的选择

C.受试者的招募和入组

D.数据的解释和出版

A.OSLER-1研究证实了其长期持续的降低LDL-C水平的效果

B.研究未证实其可显著逆转斑块

C.显著降低主要终点事件15%，与ODYSSEYOUTCOMES研究相比，FOURIER研究入组人群更广泛

D.包括OSLER-1和FOURIER研究在内的多项研究中，均未检测到中和抗体

E.总体安全性良好

A.随访检查超窗：比规定时间晚了一天

B.同一研究出现5次随访检查超窗现象

C.随访时未做方案列出的血常规检查

D.入组前由于时间紧，部分筛选检查未做

E.纳入不符合入组标准的受试者

A.如何保护已入组受试者(包括完成研究、正在研究观察的受试者)的权益和健康

B.已入组受试者的退出研究程序

C.将暂停或终止研究的决定通知在研受试者

D.告知研究者，伦理委员会“暂停研究”的项目，在没有得到伦理委员会重新批准前，不能开始继续研究