A.入组患者为非选择性晚期NSCLC患者
B.含铂两药
C.主要终点为PFS
D.一线研究
第2题
A.驱动基因阳性鳞状NSCLC
B.驱动基因阳性非鳞NSCLC
C.驱动基因阴性鳞状NSCLC
D.驱动基因阴性非鳞NSCLC
第3题
A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究
B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者
C.主要研究终点只有PFS
D.是一项II期研究
第4题
A.一项开放性、多中心、随机对照的III期研究
B.纳入了局晚期、转移性、复发性非鳞NSCLC
C.EGFR突变阳性
D.主要终点是独立评审的OS
第5题
A.主要研究目标是卡瑞利珠单抗在不同PD-L1表达水平的中国经治晚期/转移性NSCLC患者中的疗效
B.纳入了在接受以铂类为基础的双药化疗过程中或之后出现疾病进展的患者
C.纳入了EGFR或ALK突变阳性、既往接受TKI治疗后疾病进展且肿瘤PD-L1表达≥50%的患者
D.卡瑞利珠单抗单次给药剂量3mk/kg
第6题
A.研究纳入了35.7%的PSC患者,比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究
B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月
C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月
D.未报道相关间质性肺炎的发生
第7题
A.治疗组和对照组的ORR分别:67%和56.6%
B.治疗组和对照组的6个月DOR率分别:91.1%和100%
C.治疗组和对照组3级以上肺炎分别为8.0%和5.5%
D.免疫联合化疗发生的不良反应大部分患者不能耐受
E.以上都对
第10题
A、含铂的双药化疗
B、单药化疗
C、放疗
D、多药联合
E、序贯疗法
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!