A.产地
B.性状
C.重量
D.销售地
第3题
A.AA
B.BB
C.CC
D.DD
E.EE
第4题
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。
第5题
A.化学药
B.中成药
C.生物制品
D.中药饮片
第6题
A.售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
B.配处方必须经过核对
C.非医生签字,拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方
D.得擅自更改或代用处方所列药品
E.售中药材,必须标明产地
第7题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品上市许可持有人
第9题
A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品
B、药品上市许可持有人可以委托药品经营企业销售
C、药品上市许可持有人不得从事药品零售活动
D、药品上市许可持有人委托销售的,应当委托符合条件的药品经营企业
第10题
A.应当立即停止销售
B.告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用
C.召回已销售的药品
D.在药品监督局的通知下召回已销售的药品
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