在时量曲线中血药浓度维持在最小浓度之间的时间距离称为（）

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

A.药效下降一半所需时间

B.血药浓度下降一半所需时间

C.组织药物下降一半所需时间

D.药物排泄一半所需时间

E.药物效应降低一半所需时间

A、峰浓度(Cmax)

B、达峰时间(Tmax)

C、有效浓度(MEC)

D、药时曲线下面积(AUC)

E、生物利用度(F)

A、峰浓度(Cmax)

B、达峰时间(Tmax)

C、有效浓度(MEC)

D、药时曲线下面积(AUC)

E、生物利用度(F)

A.峰值血药浓度

B.达峰浓度的时间

C.生物利用度

D.表现分布容积

E.稳态血药浓度

A、峰浓度(Cmax)

B、达峰时间(Tmax)

C、有效浓度(MEC)

D、药时曲线下面积(AUC)

E、生物利用度(F)

A.吸收一半所需的时间

B.与血浆蛋白结合一半所需的时间

C.体内药量下降一半所需的时间

D.血药浓度下降一半所需的时间

E.药效下降所需要的时间

A.时间依赖性与浓度依赖性抗菌药物的分类是相对的，任何抗菌药物的临床效应都离不开药物作用的时间与浓度

B.浓度依赖性抗菌药物与AUC有很大的相关性

C.MIC值越低的药物越容易达到PK/PD的指标;时间依赖性抗菌药物必须在一定浓度的基础上，血药浓度应在MIC的4-5倍

D.无论时间依赖性与浓度依赖性抗菌药物都与PAE无关

E.MIC值越低的药物越容易达到PK/PD的指标

A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢

B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度

C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%

D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%

A.药效下降一半所需要的时间

B.吸收药物一半所需要的时间

C.进入血液循环所需要的时间

D.血药浓度下降一半所需要的时间

E.服用剂量吸收一半所需要的时间