更多“研究方案(或附属文件)应包括:向受试者告知研究结果的计划。()”相关的问题
第1题
研究方案(或附属文件)应包括:研究过程中停止标准治疗或不给予标准治疗的计划和理由,包括对受试者造成的任何风险。()
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第2题
研究方案(或附属文件)应包括:按研究目的所需受试者的数量,以及这是如何统计确定的。()
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第3题
研究方案(或附属文件)应包括:非专业语言的研究摘要。()
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第4题
研究方案(或附属文件)应包括:申办者的名称和地址。()
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第5题
研究方案(或附属文件)应包括:该主题的所有先前研究摘要,包括研究人员和申办者已知的未发表研究
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第6题
研究方案(或附属文件)应包括:招募过程,例如广告,以及招募过程所采取的保护隐私和机密的步骤。()
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第7题
研究方案(或附属文件)应包括:计划发表的研究结果,在某些领域(例如流行病学,遗传学,社会学)可能对社区、社会、家庭、或种族或族裔界定的群体的利益构成风险,为最大限度地降低这些群体的风险,特别是维护研究期间和研究后的机密性,并以尊重所有相关方利益的方式发布所得数据。()
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第8题
研究方案(或附属文件)应包括:对于计划在低资源环境开展的研究,申办者对东道国健康相关研究的科学和伦理审查的能力建设做出的贡献,并保证能力建设目标符合受试者及其所在地区的价值观和期望。()
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第9题
研究方案(或附属文件)应包括:对伴有大于最小风险的身体损害的研究,为这种损害提供的治疗,治疗的资助,研究相关的残疾或死亡提供的补偿等计划的细节,包括保险覆盖的范围。()
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第10题
前瞻性研究应告知受试者:除法规允许外,受试者参加临床研究相关记录应保密,不得公开。如果发布研究结果,受试者的身份信息仍应保密。()
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