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[主观题]

以下描述错误的是()。

A.中国高警示药品推荐目录(2019版)中阿托品注射液(规格≥5mg/支)、高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉、静脉用茶碱类药物、异维A酸是ISMP高警示药品目录中未包含药品。

B.医院需要实施风险管理对策以减少LASA药品相关不良事件

C.LASA药品不能相邻存放,药品位置应粘贴看似、听似、多规的标识

D.在美国医疗机构联合委员会对LASA药品管理的一般性建议中,要求至少每三年审核一次LASA药品目录

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更多“以下描述错误的是()。”相关的问题

第1题

以下描述错误的是()。

A.高警示药品指的是若使用不当或发生用药错误时导致显著患者损害的风险极高的药品

B.我国在2015年发布了高警示药品推荐目录,2017年发布了高警示药品临床使用与管理专家共识,2019年发布了修订版高警示药品推荐目录

C.在浙江省三级医院评审标准(2019版)中,明确要求加强高警示药物的管理,提高用药安全

D.10%氯化钾注射液不是高警示药品,但10%氯化钠注射液是高警示药品

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第2题

下列对高警示药品描述最恰当的是()。

A.指使用不当或发生用药错误会对患者造成严重伤害或死亡的药品

B.50%葡萄糖、10%氯化钾、10%氯化钠、凝血酶冻干粉都是高警示药品

C.胰岛素、顺铂、地西泮、碘海醇注射液都是高警示药品

D.其余选项都对

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第3题

以下描述错误的是()。

A.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,临床试验药物是高警示药品

B.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,治疗窗窄的药物是高警示药品

C.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,看起来/听起来相似(LASA)药品不是高警示药品

D.强调高警讯药品的目录制定时,除了参考世界卫生组织和ISMP推荐的目录外,要基于医院内部数据和独特药物利用模式

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第4题

以下描述错误的是()

A.医疗机构内部的高警示药品管理不应留有死角。主管部门应定期对高警示药品有检查与监管,及时发现隐患

B.2015年6月JCI发布高警示药品国际患者安全目标的实施细则,要求每一支(瓶)原包装高警示药品上粘贴高警示标识

C.假如口服药属于高警示药品,应在单剂量餐包上有警示标识

D.对于某些高警示药品的给药(例如化疗药物、麻醉药品、静脉用胰岛素),国际上推荐采用独立双核对机制

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第5题

以下对高警示药品描述不正确的是()。
以下对高警示药品描述不正确的是()。

A、发生用药错误的可能不比其他药物更高,但后果非常严重

B、高警示药品分为A、B、C三级

C、C级是高警示药品管理的最高级别

D、高警示药品储存应有醒目标识

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第6题

下列关于基药目录和医保目录关联的说法错误的是()。
下列关于基药目录和医保目录关联的说法错误的是()。

A、基药目录中的药品一般属于医保目录中的甲类药品

B、基药目录中的列举的药品规格属于基药品种,没有列举的规格不属于基药品种

C、医保目录中的列举的药品规格属于医保品种,没有列举的规格不属于医保品种

D、儿童疫苗属于基药目录的品种,不属于医保目录的品种

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第7题

下列哪项不是高警示药品:()

A.肠外营养混合液

B.无菌注射用水10ml

C.10%氯化钠注射液

D.25%硫酸镁注射液

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第8题

警示药品的描述不恰当的是()。

A.高警示药品有红底黑字标签

B.药品通用名前面有“!”

C.药品通用名前面有“?”

D.25%的硫酸镁、丙泊酚都是高警示药品

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第9题

2019版《药品目录》调整的目标是()。
A.目录中药品结构更加优化

B.提高医保基金的使用效益

C.提升药品目录的保障能力和水平

D.满足参保人的基本用药需求,降低患者负担

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第10题

用于多发性骨髓瘤骨病治疗的唑来膦酸钠注射液常用规格为()。

A.5mg

B.4mg

C.2mg

D.1mg

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