()应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。

A.开展药品上市后不良反应监测

B.主动收集疑似药品不良反应信息

C.主动跟踪疑似药品不良反应信息

D.对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

A.药品稳定性

B.药品安全性

C.不良反应监测

A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究

C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品

A.是药品安全责任的主体

B.是药品生产企业

C.是药品研究机构

D.是药品经营单位

A.药品监督管理部门

B.当地政府

C.工商管理部门

D.安全管理部门

A.召回

B.撤市

C.禁售

D.风险控制

A.药品质量

B.药品利润

C.疗效

D.不良反应

A.控制

B.验证

C.沟通

D.审核