关于数字PCR技术描述错误的是（)。

A.水解探针技术

B.多重PCR

C.杂交探针技术

D.分子信标

E.原位PCR

A.拷贝数变异检测

B.HBVDNA定量检测

C.HCVRNA定量检测

D.HPV分型检测

A.分光光度法测定

B.普通PCR分析

C.实时荧光PCR分析

D.数字PCR分析

A.DNA模板

B.引物

C.荧光标记探针

D.MgCl₂

E.TaqDNA聚合酶

A.实时定量PCR容易被污染

B.常规PCR可粗略进行定量分析

C.常规PCR不可进行实时检测

D.实时定量PCR操作简单

E.常规PCR容易被污染

A、反转录PCR系统

B、酶联免疫吸附试验

C、核酸序列依赖性扩增技术

D、实时荧光定量PCR扩增技术

A.实时荧光PCR仪必须进行定期校准

B.校准内容包括仪器的光学部分和温控部分

C.校准可由厂家工程师按仪器出厂说明书进行

D.每次搬动后均应对仪器进行校准

B.荧光阈值(threshold)的设定：PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光阈值的缺省(默认)设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍，即:threshold=10*S(3-15cycle)

C.Ct值与起始模板的对数存在线性关系

D.起始拷贝数越多，Ct值越小

A.可实时监测扩增全过程

B.可不受非特异性扩增影响

C.无需PCR后处理步骤

D.速度快

E.以上都是

A.可实现定量检测

B.灵敏度高

C.闭管检测污染小

D.操作简便