核酸探针的标志性特征是()。

A.识别特异的DNA或RNA序列

B.识别特异的DNA序列

C.识别并切割特异的核酸序列

D.识别特异的DNA序列并在识别位点附近切割单链DNA

E.识别特异的DNA序列并在识别位点附近切割双链DNA

A.双链DNA

B.单链DNA

C.双链RNA

D.单链RNA

A.Ⅰ型

B.Ⅱ型

C.Ⅲ型

D.Ⅳ型

E.Ⅴ型

A.单链DNA

B.寡核苷酸

C.MRNA

A.pH＞10

B.3＜pH＜5

C.5＜pH＜10

D.pH＜3

A.标记方法成熟，有多种标记方法可供选择

B.可以克隆到质粒载体中进行无限繁殖，制备方法简便

C.适用于基因表达的检测

D.相对于RNA而言，cDNA探针不易降解

E.不含有基因的内含子序列，用于检测基因表达时杂交效率要明显低于DNA探针

A.单负链RNA

B.单正链RNA

C.双链分节段DNA

D.双链环状RNA

E.双链环状DNA

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

A.双链DNA病毒

B.单链DNA病毒

C.单链RNA病毒

D.双链RNA病毒

E.核酸不分节段的病毒

新型冠状病志的核酸类型是（)

A.双链RNA

B.单做正转RNA

C双链环状DNA

D.单验DNA

E.单链负链RNA