《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门会同( )组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。

A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会

B、国务院卫生健康主管部门组织药典委员会

C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门、国务院标准化主管部门组织药典委员会

D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会

A.标定国家药品标准品

B.国家药品标准的制定和修订

C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

D.标定国家药品的标准品、对照品

E.国家药品标准

A.药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

A.药品必须符合国家药品标准

B.中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行

C.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

D.以上都是

A.国家药典委员会

B.中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

A.《中华人民共和国药典》

B.团体标准

C.国家药品监督管理部门颁发的药品标准

D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

A.《中华人民共和国药典》

B.药品标准

C.包装标准

D.标签、说明书标准

A、药品应当符合国家药品标准。

B、经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，应按照国家药品标准执行。

C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。

D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

A.《国家基本用药目录》

B.《中华人民共和国药典》

C.经核准的药品质量标准

D.药品标准