一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）

A.AaX^BY×AAX^BX^b

B.AaX^bY×AaX^BX^b

C.AaX^BY×AaX^BX^B

D.AaX^BY×AaX^BX^b

A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团

B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口

C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换，则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者

D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换，这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者

E.以上都不对

A.AaXBY、AaXBXb

B.AaXBY、aaXbXb

C.AAXbY、AAXBXb

D.AaXBY、aaXBXb

A.80%是由于母源性的X染色体不分离形成

B.母源性中78%发生在第一次减数分裂

C.22%是发生在第二次减数分裂

D.10%是由于父源性的性染色体不分离形成

A.12.5%

B.25%

C.75%

D.50%

A.同时发生于减数第一次分裂后期

B.同时发生于减数第二次分裂后期

C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生

D.分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂

E.分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂

A.染色体核型多为69XXY或69XXX

B.染色体核型为三倍体

C.3组染色体均来自父方

D.可由正常的单倍体卵子与二倍体精子受精引起

A.生殖细胞形成过程中发生了同源染色体的错误配对

B.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失

C.受精卵卵裂过程中发生了同源染色体的不分离

D.受精卵卵裂过程中发生了核内复制

E.受精卵卵裂过程中发生了染色体丢失

A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

A.他们生育4个孩子，一定三个健康，一个患病

B.他们生下的四个孩子都有1/4概率患上遗传病

C.他们生下的四个孩子都有1/4概率正常

D.他们生下的四个孩子都是健康的