A.监测药品不良反应的能力
B.审核处方的能力
C.熟悉药房所销售药品的情况及特殊药品的使用管理办法
D.指导患者合理用药的能力
第3题
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组
第6题
A.仔细阅读处方,逐一调配药品
B.对贵重药品及麻醉药品等登记
C.全部药品配齐后,与处方核对
D.决不同时调配两张或两张以上的处方
E.书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签
第7题
A.负责处方及用药医嘱审核
B.负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品
C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量监测,对所在医院的药物治疗负全责
第8题
A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价
B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期安全性更新报告评价率达100%
C.到2020年,药品、医疗器械审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批
D.到2020年,每万人口中执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药
第9题
A-执业药师;B-药品零售连锁企业;C–刑事责任;D-医疗机构;E-直接销售;F-无证经营处理;G-零售业务;H-药品销售渠道。
1.药品流通由一系列的环节组成,其基本的流通形式有两种:()和非直接销售。
2.药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。
3.()又称药品流通渠道,是指药品从生产者转移到消费者手中的途径。
4.根据药品经营企业所销售药品的数量、品种、类别的不同,又可以将其分为药品批发企业、()与药品零售企业。
5.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有()或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。
6.有《药品经营许可证》从事异地经营的,按()。
7.药品批发企业不得从事药品()
8.生产、销售假药的,构成犯罪的,依法追究()。
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第10题
A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂
B.医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售
C.销售处方药不需要医生的处方
D.零售药店销售甲类非处方药,应配备驻店执业医师或药师
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