销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方配制、销售药品。（）

A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂

B.医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售

C.销售处方药不需要医生的处方

D.零售药店销售甲类非处方药，应配备驻店执业医师或药师

A.由处方医生确认（"双签字"）或重新开具处方后方可调配

B.由负责调剂的中药师直接修改并签字后进行调配

C.由调剂科室负责的主管中药师修改处方后予以调配

D.由主管中药师确认处方后进行调配

E.拒绝调配

A、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

B、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知医师,并应当记录,按照有关规定报告

C、药师对不规范处方或者不能判断其合法性的处方不得调剂

D、除麻醉药品、精神药品、毒性药品处方外,医疗机构不得限制儿科处方到药品零售店购药

E、药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章

A.药师未按照规定调剂处方药品

B.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方

C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方

D.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作

A、药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

B、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

C、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方

D、医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种

A.药师未按照规定调剂处方药品

B.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方

C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方

D.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作

A.每次处方剂量不得超过2日常用量

B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章

C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部

E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名

A-执业药师;B-药品零售连锁企业;C–刑事责任;D-医疗机构;E-直接销售;F-无证经营处理;G-零售业务;H-药品销售渠道。

1.药品流通由一系列的环节组成，其基本的流通形式有两种：()和非直接销售。

2.药品流通，包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。

3.()又称药品流通渠道，是指药品从生产者转移到消费者手中的途径。

4.根据药品经营企业所销售药品的数量、品种、类别的不同，又可以将其分为药品批发企业、()与药品零售企业。

5.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有()或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。

6.有《药品经营许可证》从事异地经营的，按()。

7.药品批发企业不得从事药品()

8.生产、销售假药的，构成犯罪的，依法追究()。

窗体底端

A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

B.主任药师及以上技术职称的人

C.主管药师及以上技术职称的人员

D.依法经过资格认定的药学技术人员