关于Study 19，以下描述正确的是（）

B．和其它同类产品不同，服用利普卓®的绝大多数病人都能维持初始剂量，这对长期的疾病控制至关重要

C．非干预研究（C-PATROL，2017ESMO）显示利普卓®的安全性与临床研究中报告的相似

D．以上描述均为正确

B．在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的2:1随机、PFS为首要终点的II期临床研究

C．在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、PFS为首要终点的II期临床研究

D．在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、OS为首要终点的II期临床研究

A.Study 19和Solo 2均入组PSR患者

B.Study 19入组PSR患者，Solo 2入组BRCA突变患者

C.Study 19入组BRCA突变患者，Solo 2入组PSR患者

D.Study 19和Solo 2均入组BRCA突变患者

A.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、OS为首要终点的III期临床研究

B.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的2:1随机、PFS为首要终点的II期临床研究

C.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、PFS为首要终点的II期临床研究

D.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、OS为首要终点的II期临床研究

A．Study 19和Solo 2均入组PSR患者

B．Study 19入组PSR患者，Solo 2入组BRCA突变患者

C．Study 19入组BRCA突变患者，Solo 2入组PSR患者

D．Study 19和Solo 2均入组BRCA突变患者

A.Study 19和Solo 2均入组PSR患者

B.Study 19入组PSR患者,Solo 2入组BRCA突变的PSR患者

C.Study 19入组BRCA突变的PSR患者,Solo 2入组PSR患者

D.Study19和Solo 2均入组BRCA突变的PSR患者

A.使用利普卓的患者出现不良反应后首选停药观察

B.使用利普卓的患者出现不良反应后首选减量使用100mg

C.SOLO2:奥拉帕利降低BRCA突变铂敏感复发卵巢癌患者进展和死亡风险70%

D.Study 19:奥拉帕利降低铂敏感复发卵巢癌疾病进展和死 亡风险65%，PFS显著延长75%

A.是目前所有PARP抑制剂的研究中，随访时间最长的

B.到2016年5月，中位OS已经随访了78.0个月，OS数据成熟度达到79%

C.安慰剂组有13%的患者后续接受了PARP抑制剂治疗

D.PSR患者的OS曲线随着时间的延长，有分离的趋势

A.对所有研究人群，OS为29.8m vs 27.8m，p=0.02138，有显著统计学差异

B.到2016年5月，中位OS已经随访了78.0个月，OS数据成熟度达到79%

C.安慰剂组有13%的患者后续接受了PARP抑制剂治疗

D.PSR患者的OS曲线随着时间的延长，有分离的趋势

A.20

B.25

C.17

D.19

A.自动感应烟量增大开启

B.100S持续，19风量

C.3分钟持续，19风量

D.手动开启