医疗器械说明书内容中应当包括（）、型号、规格。

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

A.产品名称、型号、规格

B.生产企业名称

C.联系方式

D.医疗器械注册证书编号

E.产品标准编号

A.型号、规格

B.生产地址

C.产品标准

D.产品性能结构及组成

E.产品适用范围

A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种；

B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息；

C.对所有医疗器械产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的；

D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写；

E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。

A.应当注明产品名称、生产厂商

B.包装规格

C.产品合格证明或检验报告

D.经手人签名

E.负责人签名

A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准

B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准

C.没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准

D.对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准

E.企业也可以制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

A.SELECT产品名称，AVG（单价）FROM产品GROUPBY单价

B.SELECT产品名称，AVG（单价）FROM产品ORDERBY单价

C.SELECT产品名称，AVG（单价）FROM产品ORDERBY产品名称

D.SELECT产品名称，AVG（单价）FROM产品GROUPBY产品名称