医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求，一般应当包括以下（）等内容。

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

A.行业标准或者企业标准

B.国家标准或者企业标准

C.国家标准或者行业标准

D.企业标准或者地方标准

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

A.国家标准

B.国际标准

C.行业标准

D.国家标准或者行业标准

A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准

B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准

C.没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准

D.对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准

E.企业也可以制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

A.型号、规格

B.生产地址

C.产品标准

D.产品性能结构及组成

E.产品适用范围