甲型血友病的基因缺陷是（）

A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

C.PAH的严重缺乏

D.CK的水平升高

E.凝血因子Ⅹ基因片段缺失

A.基因扩增

B.DNA的甲基化

C.DNA重排

D.基因的插入突变

A.点突变

B.插入

C.缺失

D.倒位

E.移码突变

A.血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ

B.甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病

C.女性发病，男性传递致病基因

D.反复关节腔出血后可留有后遗症

E.血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

A.点突变

B.插入

C.缺失

D.倒位

E.移码突变

A.Xq27.1-Xq27.2

B.Xq28

C.Xq29

D.Xq30

E.Xq31

A.基因修正

B.基因转移

C.基因添加

D.基因复制

E.基因突变

A.重组近交系

B.同源突变系

C.同源导入近交系

D.转基因动物

A.点突变

B.基因重排

C.基因扩增

D.基因表达异常

A.基因表达异常

B.基因扩增

C.基因重排

D.点突变

A.BCL－2基因转位

B.BCL－2基因点突变

C.BCL－2基因扩增

D.BCL－2基因缺失