内源基因结构突变包括（）

A.点突变

B.基因重排

C.基因扩增

D.基因表达异常

A.基因扩增

B.DNA的甲基化

C.DNA重排

D.基因的插入突变

A.基因结构突变和表达异常

B.内源基因突变和外源基因的入侵

C.逆转录病毒和腺病毒

D.物理方法和化学方法

E.间接体内疗法和直接体内疗法

A.BCL－2基因转位

B.BCL－2基因点突变

C.BCL－2基因扩增

D.BCL－2基因缺失

A.染色体的选择性丢失

B.基因选择性丢失

C.基因重排

D.基因扩增

E.基因的差异表达

A.点突变

B.基因扩增

C.二者都有

D.二者都没有

A.正常基因表达增强

B.癌基因点突变

C.正常基因表达减小

D.抑癌基因表达增强

E.细胞增殖、分化增加

A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

C.PAH的严重缺乏

D.CK的水平升高

E.凝血因子Ⅹ基因片段缺失

A.基因修正

B.基因转移

C.基因添加

D.基因复制

E.基因突变

A.p53基因的突变形式可表现为点突变

B.不同的致癌因素引起的p53基因的突变是一样的

C.突变位点多集中于第5～8外显子

D.大约50%的人类肿瘤存在p53基因的突变

A.针对突变基因的生殖细胞基因的修饰与改善

B.针对突变基因转录的基因表达调控

C.蛋白质功能的改善

D.在代谢水平上对代谢底物或产物的控制

E.临床水平的内、外科治疗以及心理治疗等