通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复，将致病基因的突变碱基序列纠正，而正常部分予以保留，称为（）

A.DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用

B.存在可被进一步修饰（如脱氨基）的已修饰碱基（如甲基化），导致碱基转换并通过复制产生突变

C.被修饰（如甲基化）碱基的存在，易于发生错配复制并因此产生突变

D.DNA中富含A­T区域的存在，使得自发解链及错配碱基的掺入

E.对沉默突变的选择压力很低，因此热点多为密码子第三位的碱基

A.重组近交系

B.同源突变系

C.同源导入近交系

D.转基因动物

A.无义突变

B.同义突变

C.移码突变

D.错义突变

A.自然突变

B.基因突变

C.诱发突变

D.基因重组

A.1871年由Wallace首次报道

B.1988年，Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关;

C.诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变

D.利用患者的特异性nDNA突变，可进行该病的基因诊断

A.碱基替代

B.移码突变

C.DNA链的断裂

D.mRNA的翻译

A.基因扩增

B.DNA的甲基化

C.DNA重排

D.基因的插入突变

A.点突变

B.基因重排

C.基因扩增

D.基因表达异常

A.p53基因的突变形式可表现为点突变

B.不同的致癌因素引起的p53基因的突变是一样的

C.突变位点多集中于第5～8外显子

D.大约50%的人类肿瘤存在p53基因的突变