甲境外制药企业成功研发专门治疗二型糖尿病的新药，并已上市销售，乙经营企业是该药品的国内代理商。丙医院在使用该药品过程中，发现患者出现严重的不良反应。经当地丁药品监督管理部门调查评估后，认定需要实施召回，该药品召回的责任主体是（）

A.新药申请

B.仿制药的申请

C.进口药品申请

D.药品补充申请

A.丙医院在医学杂志发布医疗机构制剂广告

B.甲医院在医院宣传栏发布企业生产的六味地黄丸广告

C.张某在中药材专业市场租摊位销售他人生产的中药材

D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售

A.丙药品上市许可持有人

B.甲医疗机构

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门

A.丙医院

B.乙市卫生行政部门

C.甲省药品监督管理部门

D.丁药品生产企业

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

A.药品零售连锁企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.普通商业企业

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D.药品生产企业

E.药品经营企业和使用单位

A.—级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.药品召回

E.安全隐患

A.具有毒性药品经营资质的甲药品批发企业销售A型肉毒毒素

B.具有毒性药品零售资质的乙药品零售企业销售A型肉毒毒素

C.具有A型肉毒毒素经营资质的药品批发企业销售其给麻醉药品全国性批发企业

D.每次A型肉毒毒素处方剂量不得超过2日用量

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.药品经营企业、使用单位

E.药品生产企业、经营企业、使用单位

A.新药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请