A.—级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.药品召回
E.安全隐患
第1题
A.新药申请
B.仿制药的申请
C.进口药品申请
D.药品补充申请
第2题
D.四级召回
第3题
第4题
A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
第5题
B.再注册申请
D.补充申请
第6题
第7题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
第8题
A.药品的使用单位
B. 药品争产企业
C. 药品批发企业
D.药品零售企业
E. 药品监督管理部门
第9题
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第10题
A.7日内
B.48小时内
C.72小时内
D.24小时内
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