依照《药品管理法》规定，我国“处方药与非处方药分类管理”具体办法的制定部门是:

《基本医疗保险药品目录》中甲类目录叙述正确的为:

A.各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平适当调整

B.比同类药品中“乙类目录”药品价格高

C.适当调整不超过总数的15%

D.由国家统一制定，各地不得调整

E.目录每年需调整一次

麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生:

A.精神抑制性

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.兴奋性

E.抑制性

国家基本药物的特点是:

A.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便

B.疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理

C.安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足

D.临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切

E.质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便

关于“仿制药品”的法定名词，现称为:

A.进口药品

B.注册药品

C.准字号药品

D.已生产上市的注册药品

E.已有国家药品标准的药品

我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是:

A.中成药

B.血液制品

C.生化药品

D.化学原料药

E.中药材、中药饮片

我国第一个获国际药物专利注册的药品是：

A.银杏灵

B.青蒿素

C.复方丹参滴丸

D.复方蒿甲醚

E.二基丁二酸钠

秦汉时期的《神农本草经》是我国第一部记载：

A.成药专著

B.药物专著

C.中药材专著

D.药物剂型专著

E.制剂工艺专著

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是()

A.依法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期的

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是

A.原药品检验机构

B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构

C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

由国务院药品监督管理部门确定的是()

A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划

B.麻醉药品药用原植物年度种植计划

C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

D.麻醉药品和精神药品的生产地址

E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址