国家基本药物的特点是:

关于“仿制药品”的法定名词，现称为:

A.进口药品

B.注册药品

C.准字号药品

D.已生产上市的注册药品

E.已有国家药品标准的药品

我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是:

A.中成药

B.血液制品

C.生化药品

D.化学原料药

E.中药材、中药饮片

我国第一个获国际药物专利注册的药品是：

A.银杏灵

B.青蒿素

C.复方丹参滴丸

D.复方蒿甲醚

E.二基丁二酸钠

秦汉时期的《神农本草经》是我国第一部记载：

A.成药专著

B.药物专著

C.中药材专著

D.药物剂型专著

E.制剂工艺专著

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是()

A.依法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期的

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是

A.原药品检验机构

B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构

C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

由国务院药品监督管理部门确定的是()

A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划

B.麻醉药品药用原植物年度种植计划

C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

D.麻醉药品和精神药品的生产地址

E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()

A.擅自添加了防腐剂的药品

B.擅自添加了辅料的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是()

A.片剂表面霉迹斑斑

B.擅自添加矫味剂

C.以淀粉冒充感冒药

D.更改药品批号

E.适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.依法必须检验而未经检验即销售的