秦汉时期的《神农本草经》是我国第一部记载：

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是()

A.依法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期的

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是

A.原药品检验机构

B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构

C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

由国务院药品监督管理部门确定的是()

A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划

B.麻醉药品药用原植物年度种植计划

C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

D.麻醉药品和精神药品的生产地址

E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()

A.擅自添加了防腐剂的药品

B.擅自添加了辅料的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是()

A.片剂表面霉迹斑斑

B.擅自添加矫味剂

C.以淀粉冒充感冒药

D.更改药品批号

E.适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.依法必须检验而未经检验即销售的

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂的

C.擅自添加辅料的

D.超过有效期的

E.被污染的

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()

A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查

B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号

C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书

D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用

E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂()

A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制

B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C.必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.不得在市场销售

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A.通用名称

B.批号、有效期

C.剂型、规格

D.生产厂商、购(销)货单位

E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期