竣工图编制要求中涉及结构形式、工艺、平面布置、项目等重大改变及图面变更面积超过（）的

A．药品审评中心

B．药品评价中心

C．药品审核查验中心

D．投诉举报中心

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C．国家药品监督管理部门药品评价中心

D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

A．承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

B．承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作

C．负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作

D．对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导

E．承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．CFDA食品药品审核查验中心

C．CFDA药品审评中心

D．CFDA药品评价中心

A．医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、

B．医疗器械生产单位、经营企业、使用单位

C．医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心

D．医疗器械生产单位、经营企业、检验机构

A．全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作

B．全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作

C．药品再评价和淘汰药品的技术工作

D．审定新版中国药典设计方案

E．对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督

A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D．发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

E．对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是

A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D、发布药品不良反应警示信息

E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

A．中国食品药品检定研究院

B．食品药品审核查验中心

C．药品审评中心

D．药品评价中心

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C．国家药品监督管理部门药品评价中心

D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心