组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）

A．CFDA药品审评中心

B．CFDA药品评价中心

C．CFDA药品审核查验中心

D．CFDA投诉举报中心

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C．国家药品监督管理部门药品评价中心

D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D．发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

E．对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是

A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D、发布药品不良反应警示信息

E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

A．承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

B．承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作

C．负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作

D．对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导

E．承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B．通报全国药品不良反应报告和监测情况

C．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

D．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

E．发布药品不良反应警示信息

国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括

A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

E.发布药品不良反应警示信息

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．CFDA食品药品审核查验中心

C．CFDA药品审评中心

D．CFDA药品评价中心

下列不属于省级药品不良反应监测机构职责的是

A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理

B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导

C、组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

E、组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作

A．全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作

B．全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作

C．药品再评价和淘汰药品的技术工作

D．审定新版中国药典设计方案

E．对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督