第2题
A.伦理委员会未履行职责的
B.申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重不良反应的
C.有证据证明研究药物无效的
D.临床试验用药品出现质量问题的
第6题
A.暂停或者终止临床试验
B.调整临床试验方案
C.在确保风险可控的前提下按原方案继续开展药物临床试验
D.向国务院药品监将管理部门报告
第7题
A.研发期间安全性更新报告应当每年提交一次,于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交
B.对于药物临床试验期间出现的可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险信息,申办者应当按照相关要求及时向国家药品监督管理局药品审评中心报告
C.药物临床试验期间,申办者未按照要求提交研发期间安全性更新报告的,申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验,并向国家药品监督管理局药品审评中心报告
D.国家药品监督管理局药品审评中心根据安全性风险严重程度,可以直接暂停或者终止药物临床试验
第9题
药物临床试验申办者应当在()在药物临床试验登记与信息公示平台登记药物临床试验方案等信息。
A.开展药物临床试验前
B.药物I期临床试验期间
C.申请人开展确证性临床试验前
D.药物临床试验结束后
第10题
药物临床试验申办者不应当在()在药物临床试验登记与信息公示平台登记药物临床试验方案等信息。
A.开展药物临床试验前
B.药物I期临床试验期间
C.申请人开展确证性临床试验前
D.药物临床试验结束后
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