以下单位规定毒性药品管理品种的有（）

A．卫生部会同国家中医药管理局

B．国家食品药品监督管理局

C．国家中医药管理局

D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

毒性药品管理品种由以下哪些单位规定

A．卫生部会

B．国家食品药品监督管理局

C．国家中医药管理局

D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是 （ ）

A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产

B.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业

C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用

D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求

2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

93.根据上述信息，该企业可以经营的品种是( )

A、第一类医疗器械(2016执业药师药事管理与法规真题)

B、医疗用毒性药品

C、第二类医疗器械

D、第三类医疗器械

94.根据上述信息，下列关于该企业销售地西泮片的分析，正确的是

A、该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定

B、 连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营

C、药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品，属于违法经营。

D、第二类精神药品属于化学制剂，所以该企业经营范围可包括第二类精神药品，其经营行为合法。

95.根据上述信息，“港药”正红花油是

A假药论处

B假药

C劣药论处

D劣药

96.该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在 岗时，应采取的措施是

A.不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药

B.应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药

C.不必挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

D.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

A．水银、雄黄、士的宁

B．去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷

C．三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾

D．水杨酸毒扁豆碱、士的宁

E．氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱

此题为判断题(对，错)。

A、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。

B、道路运输医疗用毒性药品必须采用封闭式车辆，有专人押运，中途不应停车过夜。

C、水路运输医疗用毒性药品时应有专人押运。

D、毒性中药若发生被盗、被抢、丢失的，应立即亲自找回。

A．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

B．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

C．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

D．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

E．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

A．医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方

B．具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方

C．每次处方剂量不得超过三日极量，处方一次有效，取药后处方保存二年备查

D．对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品

A. 临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理

B. 医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志

C. 医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查

D. 医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量

E. 医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管