A.卫生部会同国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第1题
A.卫生部会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第5题
B.必须建立特殊管理药品的购进、储存、养护和销售的制度
C.特殊管理药品的储存要专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,账物相符
D.销售特殊管理的药品,应凭医疗单位处方
E.国家对特殊管理药品的购进、销售和运输管理有特殊的规定
第6题
A、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。
B、道路运输医疗用毒性药品必须采用封闭式车辆,有专人押运,中途不应停车过夜。
C、水路运输医疗用毒性药品时应有专人押运。
D、毒性中药若发生被盗、被抢、丢失的,应立即亲自找回。
第10题
B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
E.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
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