A.阶段性
B.不平衡性
C.互补性
D.个别差异性
第1题
临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。()
第2题
A．试验目的
B．受试者可能遭受的风险及受益
C．临床试验的实施计划
D．试验设计的科学效率
第3题
A．试验前对试验方案进行审阅
B．审阅研究者资格及人员设备条件
C．对临床试验的技术性问题负责
D．审阅临床试验方案的修改意见
第4题
A．研究者的资格和经验
B．试验方案及目的是否适当
C．试验数据的统计分析方法
D．受试者获取知情同意书的方式是否适当
第5题
A．申办方、一年
B．伦理委员会、一年
C．伦理委员会、半年
D．申办方、半年
第6题
伦理委员会应审阅病例报告表的设计。()
第7题
伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。()
第8题
临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修改可不报告伦理委员会。()
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题目内容
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